Препарат |
рСКФ 30-59 мл/мин/1,73 м2 или КлКр 30–59 мл/мин |
рСКФ 15-29 мл/мин/1,73 м2 или КлКр 15–29 мл/мин |
рСКФ < 15 мл/мин/1,73 м2 или КлКр < 15 мл/мин |
||
Антиагреганты (АТХ-группа антиагреганты, кроме гепарина, B01AC) |
|||||
АСК** |
Неотложная помощь |
Дозировка не меняется |
|||
Плановое назначение |
Согласно инструкции, АСК** противопоказана при тяжелом нарушении функции почек без уточнения уровня КлКр/рСКФ. В таких случаях рекомендуется индивидуальная оценка пользы/рисков назначения. |
||||
Клопидог-рел**1 |
Неотложная помощь |
Обычная доза |
Обычная доза |
Нет данных. В таких случаях рекомендуется индивидуальная оценка пользы/рисков назначения с учетом данных инструкции2. |
|
Плановое назначение |
Обычная доза |
Обычная доза |
|||
Прасугрел |
Обычная доза |
Обычная доза |
Опыт применения прасугрела у пациентов с почечной недостаточностью ограничен. Для пациентов с почечной недостаточностью, включая пациентов с терминальной почечной недостаточностью, коррекции дозы не требуется. Рекомендации Европейского кардиологического общества использовать не рекомендуют. |
||
Тикагрелор**3 |
Обычная доза |
Обычная доза |
Отсутствует информация о применении препарата у пациентов на гемодиализе, поэтому его применение у этих пациентов не показано. Не требуется корректировать дозу препарата у пациентов с почечной недостаточностью. Тем не менее, Рекомендации Европейского кардиологического общества использовать не рекомендуют. |
||
F(ab`)2 фрагменты антител моноклональных FRaMon |
В инструкции к препарату нет ограничений со стороны функции почек. Рекомендуется учитывать общий риск геморрагических осложнений. |
||||
Эптифибатид1 |
КК ≥50 мл/мин: обычная доза. КлКр ≥30, но <50 мл/мин: доза для инфузии снижена до 1,0 мкг/кг/мин.
|
Данных нет. Клинические рекомендации Европейского кардиологического общества использовать не рекомендуют.
|
|||
Антикоагулянты |
|||||
Нефракционированный гепарин (гепарин натрия)** |
Доза подбирается под контролем АЧТВ независимо от фильтрационной функции почек |
||||
Эноксапарин натрия** |
Обычная доза |
Согласно инструкции, при тяжелой почечной недостаточности (без указания количественного уровня): у пациентов <75 лет: увеличить интервал между введением препаратов с 12 до 24 ч; у пациентов ≥75 лет и старше: увеличить интервал между введением препаратов с 12 до 24 ч, при этом доза на каждое введение — 1 мг/кг [2]. |
Не рекомендуется (нет данных) |
||
Фондапаринукс натрия1 |
Не рекомендован у пациентов с КлКр <20 мл/мин. Коррекция дозы не требуется у пациентов с КлКр ≥20 мл/мин. |
||||
Бивалирудин |
Доза не меняется, за исключением пациентов, которым предстоит ЧТКВ: скорость инфузии должна быть снижена до 1,4 мг/кг/ч. (первоначальная доза 0,75 мг/кг, которую вводят струйно, не изменяется). Во время проведения ЧТКВ рекомендуется проводить контроль времени свертывания, например АВС. Значение АВС необходимо проверять через 5 мин после струйного введения первоначальной дозы. Если величина АВС составляет менее 225 с, то необходимо повторно струйно ввести препарат в дозе 0,3 мг/кг и еще раз проверить АВС через 5 мин после введения повторной дозы. |
Противопоказан |
|||
Ривароксабан1 в дозе 2,5 мг 2 раза в сутки |
Доза без изменений, но применять с осторожностью при одновременном назначении препаратов, повышающих концентрацию ривароксабана в плазме крови. |
Доза без изменений, но применять с осторожностью |
Противопоказан (данных нет) |
Примечания: КлКр — клиренс креатинина;
1 — для данных препаратов, согласно инструкции, оценка функции почек с целью безопасности их назначения, должна производиться с использованием КлКр;
2 - после повторных приемов клопидогрела** в дозировке 75 мг/сут у пациентов с тяжелым поражением почек (КлКр — от 5 до 15 мл/мин) ингибирование АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов (25%) было ниже по сравнению с таковым у здоровых добровольцев, однако удлинение времени кровотечения сравнимо с данными у здоровых добровольцев, получавших клопидогрел** в дозировке 75 мг/сут.
3 - В качестве превентивной меры следует избегать применения тикагрелора у пациентов с гиперурикемической нефропатией.